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Novo tratamento contra câncer de próstata causa menos efeitos colaterais
Segundo os resultados do estudo, nenhum dos 41 voluntários apresentou incontinência urinária e apenas 1 em 10 teve ereção fraca depois de 12 meses de tratamento
AFP
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Um novo tratamento contra o câncer de próstata, que utiliza ondas sonoras de alta frequência, pode ser uma alternativa viável à cirurgia e à radioterapia com menos riscos de causar incontinência urinária e impotência, afirmaram cientistas em artigo publicado nesta terça-feira.
Um teste clínico, financiado pelo Conselho de Pesquisas Médicas britânico examinou a eficácia de um novo tratamento, conhecido como ultrassom focalizado de alta intensidade (HIFU, na sigla em inglês), capaz de alcançar áreas medindo apenas alguns milímetros.
"Os resultados demonstram que 12 meses depois do tratamento, nenhum dos 41 homens do teste tiveram incontinência urinária e apenas 1 em 10 teve ereção fraca, ambas efeitos colaterais comuns do tratamento convencional", relatou um comunicado sobre o estudo, publicado na revista Lancet Oncology.
"A maioria dos homens (95%) também ficou livre do câncer depois de um ano", acrescentou. O câncer de próstata é a forma mais comum de câncer em homens. O tratamento convencional consiste em radioterapia ou remoção cirúrgica da próstata, métodos que podem danificar o tecido saudável circundante, provocando em alguns casos disfunção erétil ou incontinência.
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O HIFU atinge uma pequena área afetada pelo câncer. As ondas sonoras fazem com que o tecido vibre e esquente, matando as células cancerosas. O procedimento é feito com anestesia geral e a maioria dos pacientes tem alta 24 horas depois, destacou o comunicado. "Nossos resultados são muito encorajadores", afirmou o doutor Hashim Ahmed, que chefiou o estudo.
"Estamos otimistas de que homens diagnosticados com câncer de próstata possam, em breve, se submeter a um procedimento cirúrgico de um dia, que possa ser repetido com segurança uma ou duas vezes, para tratar seu problema com muito poucos efeitos colaterais. Isto representaria uma melhora significativa em sua qualidade de vida", continuou.
Um teste mais amplo será realizado com a finalidade de determinar se o novo tratamento, já em uso em hospitais por vários anos, é tão eficaz quanto o padrão.
SINTOMAS QUE REVELAM O QUE ESTÁ FALTANDO EM NÓS!!!!!
Veja que interessante...
A partir de certa idade, temos quase todos esses sintomas, provocados pela falta dos alimentos aqui mencionados:
1. DIFICULDADE DE PERDER PESO
O QUE ESTÁ FALTANDO: ácidos graxos essenciais e vitamina.
ONDE OBTER: semente de linhaça, cenoura e salmão - além de suplementos específicos.
2. RETENÇÃO DE LÍQUIDOS
O QUE ESTÁ FALTANDO: na verdade um desequilíbrio entre o potássio, fósforo e sódio.
ONDE OBTER: água de coco, azeitona, pêssego, ameixa, figo, amêndoa, nozes, acelga, coentro, semente de linhaça e os suplementos.
3. COMPULSÃO A DOCES
O QUE ESTÁ FALTANDO: cromo.
ONDE OBTER: cereais integrais, nozes, centeio, banana, espinafre, cenoura + suplementos...
4. CÂIMBRA, DOR DE CABEÇA
O QUE ESTÁ FALTANDO: potássio e magnésio
ONDE OBTER: banana, cevada, milho, manga, pêssego, acerola, laranja e água.
5. DESCONFORTO INTESTINAL, GASES, INCHAÇO ABDOMINAL
O QUE ESTÁ FALTANDO: lactobacilos vivos
ONDE OBTER: coalhada, iogurte, missô, mamão, Yakult e similares..
6. MEMÓRIA RUIM
O QUE ESTÁ FALTANDO: acetil colina, inositol.
ONDE OBTER: lecitina de soja, gema de ovo + suplementos.
7. HIPOTIREOIDISMO (PROVOCA GANHO DE PESO SEM CAUSA APARENTE)
O QUE ESTÁ FALTANDO: iodo.
ONDE OBTER: algas marinhas, cenoura, óleo, pêra, abacaxi, peixes de água salgada e sal marinho.
8.. CABELOS QUEBRADIÇOS E UNHAS FRACAS
O QUE ESTÁ FALTANDO: colágeno.
ONDE OBTER: peixes, ovos, carnes magras, gelatina + suplementos.
9. FRAQUEZA, INDISPOSIÇÃO, MAL ESTAR
O QUE ESTÁ FALTANDO: vitaminas A, C, E e ferro.
ONDE OBTER: verduras, frutas, carnes magras e suplementos.
10. COLESTEROL E TRIGLICERÍDEOS ALTOS
O QUE ESTÁ FALTANDO: Ômega 3 e 6.
ONDE OBTER: sardinha, salmão, abacate, azeite
11. DESÂNIMO, APATIA, TRISTEZA, RAIVA, INSATISFAÇÃO, DEPRESSÃO, VONTADE DE MORRER
O QUE ESTÁ FALTANDO: Dinheiro, meu filho(a)!!!, dinheiro!!!
ONDE OBTER: Se eu soubesse não tinha todos esses sintomas....
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Sexalescentes
Se estivermos atentos, podemos notar que está aparecendo uma nova
franja social: a das pessoas que andam à volta dos sessenta anos de idade,
os sexalescentes: é a geração que rejeita a palavra "sexagenário", porque
simplesmente não está nos seus planos deixar-se envelhecer.
Trata-se de uma verdadeira novidade demográfica - parecida com a que,
em meados do século XX, se deu com a consciência da idade da adolescência,
que deu identidade a uma massa de jovens oprimidos em corpos desenvolvidos,
que até então não sabiam onde meter-se nem como vestir-se.
Este novo grupo humano, que hoje ronda os sessenta, teve uma vida
razoavelmente satisfatória.
São homens e mulheres independentes que trabalham há muitos anos e
que conseguiram mudar o significado tétrico que tantos autores deram durante
décadas ao conceito de trabalho. Que procuraram e encontraram, há muito, a
atividade de que mais gostavam e que com ela ganharam a vida.
Talvez seja por isso que se sentem realizados... Alguns nem sonham
em aposentar-se.
E os que já se aposentaram, gozam plenamente cada dia, sem medo
do ócio ou da solidão, crescem por dentro, quer num, quer na outra.
Desfrutam a situação, porque, depois de anos de trabalho, criação
dos filhos, preocupações, fracassos e sucessos, sabem bem olhar para o mar,
sem pensar em mais nada, ou seguir o voo de um pássaro da janela de um 5.º
andar...
Neste universo de pessoas saudáveis, curiosas e ativas, a
mulher tem um papel destacado. Traz décadas de experiência de fazer a sua
vontade, quando as suas mães só podiam obedecer, e de ocupar lugares na
sociedade que as suas mães nem tinham sonhado ocupar.
Esta mulher sexalescente sobreviveu à bebedeira de poder que
lhe deu o feminismo dos anos 60. Naqueles momentos da sua juventude, em que
eram tantas as mudanças, parou e refletiu sobre o que, na realidade, queria.
Algumas optaram por viver sozinhas, outras fizeram carreiras
que sempre tinham sido exclusivamente para homens, outras escolheram ter
filhos, outras não, foram jornalistas, atletas, juízas, médicas, diplomatas
...
Mas cada uma fez o que quis: reconheçamos que não foi fácil, e, no
entanto, continuam a fazê-lo todos os dias.
Algumas coisas podem dar-se por adquiridas.
Por exemplo, não são pessoas que estejam paradas no tempo: a
geração dos "sessenta", homens e mulheres, lida com o computador como se o
tivesse feito toda a vida. Escrevem aos filhos que estão longe (e vêem-se),
e até
se esquecem do velho telefone para contactar os amigos - mandam e-mails
com suas notícias, ideias e vivências.
De uma maneira geral, estão satisfeitos com o seu estado civil
e, quando não estão, não se conformam e procuram mudá-lo. Raramente se
desfazem em prantos sentimentais.
Ao contrário dos jovens, os sexalescentes conhecem e pesam
todos os riscos.
Ninguém se põe a chorar quando perde: apenas reflete, toma nota, e parte
para outra ...
Os maiores partilham a devoção pela juventude e as suas formas
superlativas, quase insolentes de beleza; mas não se sentem em retirada.
Competem de outra forma, cultivam o seu próprio estilo ... Os
homens não invejam a aparência das jovens estrelas do desporto, ou dos
que ostentam um Armani, nem as mulheres sonham em ter as formas perfeitas de
um modelo. Em vez disso, conhecem a importância de um olhar cúmplice, de uma
frase inteligente ou de um sorriso iluminado pela experiência.
Hoje, as pessoas na década dos sessenta estreiam uma idade que não
tem nome. Antes seriam velhos, e agora já não o são. Hoje têm boa saúde,
física e mental, recordam a juventude, mas sem nostalgias, porque a
juventude ela própria também está cheia de nostalgias e de problemas.
Celebram o sol em cada manhã e sorriem para si próprios...
Talvez por alguma secreta razão, que só sabem e saberão os que chegam
aos 60 no século XXI ...
(Autor desconhecido – infelizmente.)
AFINAL
UMA NOTÍCIA ALENTADORA !!!!
Leiam e Divulgem !!!
FDA- Droga
approvada,
rapidamente
limpa
a amilóide do
cérebro,
reverte
sintomas de
Alzheimer
em camundongos.
(FDA-approved drug
rapidly clears amyloid from the brain, reverses
Alzheimer's symptoms
in mice)
Neurocientistas
da Case Western Reserve
University School of Medicine
fizeram um avanço dramático
em seus esforços para encontrar
uma cura para a doença
de Alzheimer. As
descobertas dos pesquisadores, publicado na revista
Science, mostram que o uso
de uma droga em camundongos
parece rapidamente
reverter as déficits patológicas,
cognitivas e de memória
causada pelo aparecimento
da doença de Alzheimer. Os resultados apontam para
o potencial significativo de que
a medicação,
bexaroteno,
tem que ajudar os cerca de
5,4 milhões de americanos
que sofrem da doença cerebral
progressiva.
Bexaroteno foi aprovado para o tratamento do
câncer pela Food and Drug Administration EUA a mais de uma
década. Estas experiências explorado se a medicação pode também ser
usado para ajudar a pacientes com doença de Alzheimer, e os
resultados foram mais do que promissores.
A doença de Alzheimer surge em grande parte da incapacidade do corpo
para limpar uma substância pegajosa
chamada
beta-amilóide de ocorrência natural a partir do cérebro.
Em 2008,
Case Western Reserve pesquisador Gary Landreth, PhD,
professor de neurociências, descobriu que a transportadora de colesterol
principal no cérebro, apolipoproteína E (ApoE), facilitou o apuramento das
proteínas beta-amilóides. Landreth, professor de neurociências na escola de
medicina da universidade, é o autor sênior do estudo também.
Landreth e seus colegas escolheram para explorar a eficácia de bexaroteno
para aumentar a expressão ApoE. A elevação dos níveis de ApoE cerebrais,
por sua vez, acelera a depuração da beta-amilóide do cérebro. Atos
bexaroteno estimulando os receptores de retinóide X (RXR), que controlam a
quantidade de ApoE é produzido.
Em particular, os pesquisadores ficaram impressionados com a velocidade
com que bexaroteno déficits de memória melhoradas e comportamento ao mesmo
tempo que também agiu para reverter a patologia da doença de Alzheimer.
A visão atual da comunidade científica é que as pequenas formas solúveis de
beta-amilóide fazer com que as deficiências de memória vistos em modelos
animais e humanos com a doença.
Dentro de seis horas de administração de bexaroteno, no entanto, os níveis
de amilóide solúvel caíram
25 por cento;
ainda mais impressionante, o efeito durou tanto quanto três dias.
Finalmente, esta mudança foi correlacionada com a melhoria rápida em uma
ampla gama de comportamentos em três modelos de ratos diferentes de
Alzheimer.
Um exemplo dos comportamentos melhores envolveu o instinto típico
nidificação dos ratos. Quando os ratos doentes de Alzheimer encontrou o
material adequado para o assentamento - neste caso, o papel de tecido - não
faziam nada para criar um espaço para ninho. Esta reacção demonstraram que
tinham perdido a capacidade de associar o papel de tecido com a
oportunidade de ninho. Apenas
72 horas
após o tratamento bexaroteno, no entanto, os ratinhos passaram a utilizar o
papel para fazer ninhos.
A administração da droga também melhorou a capacidade dos ratos para
detectar e responder aos odores.
Tratamento Bexaroteno também trabalhou rapidamente para estimular a
remoção das placas amilóides a partir do cérebro. As placas são
compactadas agregados de amilóide que se formam no cérebro e são a
marca patológico da doença de Alzheimer. Os investigadores descobriram que
mais de metade das placas tinham sido removidos no prazo de
72 horas.
Em última análise, a redução totalizou
75 por cento. Parece que o
bexaroteno reprogramado células do sistema imunológico do cérebro para
"comer" ou fagocitam os depósitos de amilóide. Esta observação
demonstraram que a droga aborda a quantidade de ambas as formas solúveis e
depositados de beta-amilóide no interior do cérebro e inverte as
características patológicas da doença em ratinhos.
Este estudo identifica uma ligação entre o principal fator de risco
genético para a doença de Alzheimer e uma terapia potencial para
enfrentá-lo. Os seres humanos
têm três formas de ApoE:
APOE2 e ApoE3 e ApoE4. Posse do gene
ApoE4
aumenta muito a probabilidade de desenvolver a doença de Alzheimer.
Anteriormente, o laboratório Landreth havia mostrado que esta forma de ApoE
foi prejudicada em sua capacidade de amilóide claro. O novo trabalho
sugere que a elevação dos níveis de ApoE no cérebro pode ser uma estratégia
terapêutica eficaz para limpar as formas de amilóide associados com
perturbações da memória e cognição.
"Esta é uma descoberta sem precedentes", diz Paige Cramer, doutoranda
na Case Western Reserve Escola de Medicina e primeiro autor do estudo. "Anteriormente,
o melhor tratamento existente para a doença de Alzheimer em camundongos era
necessário vários meses para reduzir a placa no cérebro."
Adicionado Professor Landreth: "Este é um estudo particularmente emocionante
e gratificante por causa da nova ciência que descobrimos e a promessa
potencial de uma terapia para a doença de Alzheimer Precisamos ser claros, a
droga funciona muito bem em modelos de ratos da doença.. Nosso próximo
objetivo é verificar se ele funciona de maneira similar nos seres humanos.
Estamos em uma fase inicial em traduzir esta descoberta de ciência básica em
um tratamento. "
Daniel Wesson, PhD, professor assistente de neurociências na Case Western
Reserve Escola de Medicina e co-autor do estudo concordaram.
"Muitos pensam frequentemente de Alzheimer como um problema de lembrar e
aprender, mas a realidade que prevalece é
esta doença se espalha por todo o cérebro,
resultando em graves ofensas a inúmeras funções", disse ele. "Os resultados
deste estudo, mostrando a preservação de comportamentos através de um amplo
espectro, e acompanhando o funcionamento do cérebro, são tremendamente
excitante e sugerem uma grande promessa na utilidade desta abordagem no
tratamento da doença de Alzheimer."
Bexaroteno tem uma boa segurança e efeito colateral perfil. Os casos
pesquisadores Western Reserve espero que estes atributos
vão ajudar a acelerar a transição para ensaios clínicos do medicamento.
Professor Landreth disse modestos recursos financiaram esta
auto-descrito "ideia absurda". Apoio crucial veio do Blanchette
Rockefeller Hooker, Fundação Thomé, e pelo National
Institutes of Health.
Fornecido por Case Western Reserve University
(news: web)
O Uso médico do Bexarotene:
é indicado para o tratamento de manifestações cutâneas de linfoma cutâneo
das células T
(cancer)
em pessoas que estão refractários a pelo menos uma terapia anterior
sistémica (oral) e para o tratamento tópico de lesões cutâneas em pacientes
com LCCT que têm a doença refractário ou persistente após outras terapias ou
que não tenham tolerado outras terapias (tópica).
Mechanism Bexarotene:
é um retinóide especificamente selectiva para os receptores de retinóide X,
em oposição aos receptores do ácido retinóico.
RXRs estão localizados principalmente em órgãos viscerais, tais como o
fígado e os rins. RXRs ativados formar homodímeros ou heterodímeros com
receptores de ácido retinóico, receptores de vitamina D, receptores de
tireóide ou proliferador de peroxissomo activated receptor. Uma vez
activado, estes dímeros de receptores de retinóide se ligar ao DNA em
elementos de resposta ácido retinóico e agir como factores de transcrição
que regulam a expressão de genes que controlam a diferenciação e
proliferação celular. Agonistas de retinóides pode ativar a expressão de
genes regulados retinóides, removendo o controle negativo ou transcrição,
facilitando a atividade transcricional positiva. Eles exercem acção
anticancerígena, interferindo com o crescimento de células do tumor.
Propriedades Bexarotene físicas:
é um pó, sólido branco. É pouco solúvel em água; a solubilidade é estimada
em cerca de 10-50 mM. É solúvel em DMSO a 65 mg / mL e em
etanol
a 10 mg / mL com o aquecimento. [3]
Origem e desenvolvimento
Historico:
The desenvolvedor de bexaroteno (Targretin
nome da marca Veja www.targretin.com cuidados,
posologia, etc.) foi
Ligand Pharmaceuticals,
uma empresa de San Diego de biotecnologia que recebeu aprovação do FDA para
a droga em
1999.
[4] farmacêutica japonesa
Eisai
comprou os direitos de Targretin e três outros anti-câncer produtos de
Ligante
em 2006 [4].
Nos Estados Unidos, as patentes sobre o medicamento expiram em 2016. [4]
A doença Alzheimer:
In 2012 foi anunciado em um epub ahead of print
[5] que os pesquisadores
descobriram que
a placa amilóide bexaroteno reduzida e melhor funcionamento mental em uma
pequena amostra de ratos geneticamente modificados para apresentar os
sintomas do mal de Alzheimer. Três diferentes modelos de ratos (APP/PS1,
APPPS1-21, Tg2576) foram utilizados. Pensa-se que bexaroteno estimula a
expressão de apolipoproteína E (ApoE), o que leva para o
intracelular depuração
de β-amilóide. [6] Os autores do artigo de investigação alertou "Nós fixado
de Alzheimer em camundongos muitas vezes, por isso precisamos avançar
rapidamente, mas com cautela ", e
esperava
para iniciar testes em humanos em breve. [7] O chefe-executivo da
Fundação de Alzheimer da América
expressou preocupação de que
pessoas desesperadas para encontrar um tratamento para a doença de Alzheimer
não tomar o assunto em" suas próprias mãos
"ou correr para tomar a medicação. [8]
From Wikipedia,
the free encyclopedia
Jump to:
navigation,
search
"A comunidade
de Alzheimer está muito
desesperado por qualquer coisa
que mostra qualquer
sinal de esperança ou promessa",
disse
Eric
Hall, executivo-chefe
da Fundação de Alzheimer
da América,
uma organização de defesa baseada
em Nova York, que começou às chamadas
de campo por parte dos
consumidores, assim como o
trabalho foi publicado.
Enquanto o Sr. Hall disse
que estava "cautelosamente otimista"
sobre a droga, que aparece para
limpar
uma substância pegajosa
chamada
amilóide
do cérebro de ratos
com Alzheimer, "Eu não
acho que as pessoas devem tomar
isto em suas próprias mãos
ou correr para ele
", disse ele.
Sam Gandy,
professor de neurologia da
Mount Sinai School of Medicine
e diretor associado do seu Centro
de Pesquisas da doença de Alzheimer,
disse que não estava surpreso ao
receber pedidos de informação dos
pacientes sobre
bexaroteno,
como eles costumam perguntar para
uso off-label de outro tratamento
em o mercado de
imunoglobulina intravenosa.
Bexarotene
(tradenamed Targretin) is an oral
antineoplastic agent indicated by the
U.S.
Food and Drug Administration (FDA) (in 2000) for
cutaneous T cell lymphoma.[1]
It has been used off-label for
lung
cancer,[2]
breast cancer, and
Kaposi's sarcoma.
[edit]
Chemical synthesis
M. F. Boehm, R. A. Heyman, L. Zhi, C. K. Hwang, S. White,
A. Nadzan, U.S. Patent
5,780,676 (1998).
References
-
^
Gniadecki R, Assaf C, Bagot M, et al.
(2007). "The optimal use of bexarotene in cutaneous T-cell lymphoma".
Br. J. Dermatol. 157 (3): 433–40.
doi:10.1111/j.1365-2133.2007.07975.x.
PMID 17553039.
-
^
Dragnev KH, Petty WJ, Shah SJ, et al.
(2007). "A proof-of-principle clinical trial of bexarotene in patients
with non-small cell lung cancer". Clin. Cancer Res. 13
(6): 1794–800.
doi:10.1158/1078-0432.CCR-06-1836.
PMID 17363535.
-
^
Bexarotene MSDS (LC Labs)
http://www.lclabs.com/printableMSDS/B-2422MSDSprintable.html
-
^
a
b
c
Vinluan, Frank (2011-10-12).
"Generic cancer drug from Banner aims to take on Eisai's Targretin".
MedCity News.
http://www.medcitynews.com/2011/10/generic-cancer-drug-from-banner-aims-to-take-on-eisais-targretin/.
Retrieved 2012-02-11.
-
^
MedicalXpress (9 February 2012).
"FDA-approved drug rapidly clears amyloid from the
brain, reverses Alzheimer's symptoms in mice".
http://medicalxpress.com/news/2012-02-fda-approved-drug-rapidly-amyloid-brain.html.
Retrieved 14 February 2012.
-
^
Cramer PE, Cirrito JR, Wesson DW, Lee CY, Karlo JC,
Zinn AE, Casali BT, Restivo JL, Goebel WD, James MJ, Brunden KR,
Wilson DA, Landreth GE (9 February 2012).
"ApoE-directed therapeutics rapidly clear β‑amyloid
and reverse deficits in AD mouse models" (epub ahead of
print). Science Express.
doi:10.1126/science.1217697.
PMID 22323736.
http://www.sciencemag.org/content/early/2012/02/08/science.1217697.abstract.
-
^
Jaslow, Ryan (10 February 2012).
"Cancer drug reverses Alzheimer's disease in mice: Hope for humans?".
http://www.cbsnews.com/8301-504763_162-57374685-10391704/cancer-drug-reverses-alzheimers-disease-in-mice-hope-for-humans/.
Retrieved 10 February 2012.
-
^
Shirley S. Wang (11 February 2012).
"Alzheimer's Families Clamor for Drug".
The Wall Street Journal.
http://online.wsj.com/article/SB10001424052970204642604577215382600942356.html.
Retrieved 11 February 2012
Targretin
Idosos que ingerem álcool têm menos chance de ter demência e Alzheimer.
 ESPETÁAAAAAAAACULO DE NOTÍCIA!!!
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De acordo com pesquisadores, não foram observadas diferenças significativas com o tipo de bebida alcoólica consumida.
Um novo estudo divulgado pelo
Instituto Central de Saúde Mental de Mannheim, na Alemanha, revelou que idosos que continuam a desfrutar da bebida alcoólica são menos propensos a desenvolver demência e Alzheimer.
Segundo o jornal britânico Daily Mail, pesquisadores descobriram que idosos que bebem uma quantidade moderada de álcool possuem 30% menos probabilidade de desenvolver demência e 40% menos chances de sofrer de Alzheimer do que aqueles que não consomem esse tipo de bebida.
14h08, 23 de Maio de 2011
Os cientistas pesquisaram idosos com 75 anos ou mais que gostam de beber uma cerveja por dia ou um copo de vinho.
A equipe do instituto estudou mais de 3.000 pessoas nessa idade – elas estavam livres de demência no começo do estudo.
Os pacientes foram examinados duas vezes a cada 18 meses.
De acordo com um dos professores responsáveis pela pesquisa, Siegfried Weyerer, 217 idosos apresentaram sintomas de demência no decorrer do estudo.
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- Aqueles que consumiam álcool tinham cerca de 30% menos de demência e 40% menos de Alzheimer do que os idosos que não consumiam nada.Segundo os pesquisadores, não foram observadas diferenças significativas de acordo com o tipo de bebida alcoólica consumida.
Nos últimos 31 anos, a associação entre o consumo moderado de álcool e a função cognitiva foi investigada em 71 estudos envolvendo 153.856 homens e mulheres de várias locais com diferentes padrões de consumo. Veja mais R7-Saúde
.Segundo o médico Harvey Finkel, do Centro Médico da Universidade de Boston, "a idade não é razão para abstinência".
- É preciso lidar com pessoas idosas viciadas no álcool com mais responsabilidade do que com os jovens.
Mas eles podem tirar mais benefícios para a saúde do consumo moderado do álcool. Mãos ao copo!
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Vacina anti-câncer RINS E PELE
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Boas notícias são para partilhar.
Já existe vacina anti-câncer (pele e rins).
Foi desenvolvida por cientistas médicos brasileiros, uma vacina para estes dois tipos de câncer, que se mostrou eficaz, tanto no estágio inicial como em fase mais avançada.
A vacina é fabricada em laboratório utilizando um pequeno pedaço do tumor do próprio paciente. Em 30 dias está pronta, e é remetida para o médico oncologista do paciente.
Nome do médico que desenvolveu a vacina: José Alexandre Barbuto
Hospital Sírio Libanês - Grupo Genoma.
Alguém pode estar precisando !!! R E P A S S E M !!!
Maria Auxiliadora de O. Benevides
COESHP / DIRPGD / DGRP / SAIS Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (71) 3115-4348 / 4243 |
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DESCUBRA SUA IDADE VERDADEIRA 
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A vida é curta, veja o quanto.
Tratamento
de Câncer de Próstata.
Meu nome é Paulo da Luz, tenho 55 anos
de idade, sou Técnico de Segurança
Sênior, lotado na PETROBRAS/ENGENHARIA/IEGA/LAQSMS,
morando em Balneário Camboriu/SC e
trabalhando no Rio de Janeiro/RJ.
Sempre levei uma vida saudável, sem
vícios, praticando esportes e
controlando a alimentação – muita
salada, frutas, verduras, evitando
frituras, gorduras, embutidos,
conservantes, refrigerantes etc.
O relato que segue visa esclarecer e
orientar sobre o Procedimento
BRAQUITERAPIA DE PRÓSTATA COM IMPLANTE
DE SEMENTES RADIOATIVAS para o
tratamento efetivo do Câncer de
Próstata.
A partir dos 50 anos de idade, durante a
realização anual dos exames periódicos,
também devemos medir o índice de PSA,
realizar a Ultrassonografia abdominal
total e consultar o Urologista, onde
ocorre o toque retal.
Todos os meus exames de ultrassonografia
e toque sempre tiveram resultados
normais, embora os valores dos últimos
PSA foram um pouco elevados, a saber:
29/07/2008: 2,87 e 13/08/2009: 3,62.
A partir deste último índice, fui ainda
mais rigoroso com a alimentação,
julgando que reduziria o índice do PSA
ao consumir bastante tomate, beterraba,
grãos, enfim tudo que diziam ser bom
para a próstata.
Infelizmente os conseguintes exames de
PSA que realizei nos dias 23/10/2009:
3,40 e no dia 08/02/2010: 3,56 não foram
muito otimistas, embora ainda
posicionados dentro da faixa tolerável
informada pelos laboratórios que é de
4,00.
Levei os resultados ao urologista no Rio
de Janeiro, que me examinou e embora
constatando que a próstata estava
normal, solicitou uma biópsia.
E no dia 13 de julho de 2010 o médico
urologista do RJ, com base no resultado
da biópsia, me informou que eu tinha
CÂNCER DE PRÓSTATA e que devia me
submeter à cirurgia o mais breve
possível – dentro de um mês.
E na cirurgia, não teria como preservar
os feixes vásculos nervosos,
IMPOSSIBILITANDO DEFINITIVAMENTE A
EREÇÃO, DE FORMA IRREVERSÍVEL, e que
TALVEZ, com o tempo, A INCONTINÊNCIA
URINÁRIA PODERIA DEIXAR DE OCORRER.
Enquanto falava, ele prescrevia e me
passava diversas receitas de exames
pré-operatórios.
Neste momento perdi totalmente o prumo.
Estava em um local distante de casa,
longe da família e sem saber o que fazer
e/ou pra onde ir. Depois de tanta
dedicação ao trabalho e próximo do
momento de curtir a merecida
aposentadoria, surge uma doença deste
nível para mudar totalmente nossos
planos.
Com minha família distante, foi no meu
gerente que obtive o primeiro amparo,
naquele dia mesmo, sucedido pelos demais
colegas de trabalho, inclusive alguns
lotados em órgãos de Santa Catarina.
O apoio da minha família, especialmente
minha mulher e meus filhos foram
fundamentais, mas foi na crença do poder
de Deus que dia após dia, obtinha
persistência para transpor os obstáculos
que surgiam.
Os demais exames atestaram que o
“problema” estava ainda na sua fase
inicial e localizado, já que a
descoberta foi precoce.
Assim, durante as várias consultas
realizadas, com Urologistas do Rio de
Janeiro, Paraná e de Santa Catarina,
descobrimos que a garantia de cura era
de 100% pelos vários métodos
convencionais, onde a próstata é
inteiramente extirpada, seja na Cirurgia
Radical; com Vídeo, ou Robótica.
Entretanto, nenhuma delas assegurava
e/ou garantia a não ocorrência de
seqüelas, especialmente a Perda de
Ereção e a Incontinência Urinária.
Então faltava aquele porto seguro! Onde
ir? Quem é o papa do assunto? Qual a
melhor técnica que alem de garantir 100%
de cura, não deixaria seqüelas
irreversíveis?
Foi quando soube de um colega em São
Francisco do Sul-SC que teria a pouco
mais de 2 anos, se submetido à
BRAQUITERAPIA DE PRÓSTATA COM IMPLANTE
DE SEMENTES RADIOATIVAS, com quem
conversei logo que possível, por
telefone e que estava muito bem, sem
qualquer tipo de seqüelas.
Neste momento, convencido que se tratava
de uma técnica eficiente e menos
invasiva, decidi me submeter a este tipo
de procedimento.
Devidamente orientado pelo colega e
amigo Dr. Emano Guimarães Neto, busquei
os recursos de última geração do
Hospital A.C.Camargo em São Paulo-SP, na
pessoa do Dr. Antonio Cássio Assis
Pellizzon - Chefe do Serviço de
Braquiterapia do Hospital desde o ano de
1997 e introdutor da Técnica de
Braquiterapia de Alta Taxa de Dose para
tumores da próstata no Brasil.
A BRAQUITERAPIA DE PRÓSTATA COM IMPLANTE
DE SEMENTES RADIOATIVAS
consiste no implante de sementes de iodo
na próstata, visando à destruição das
células doentes. O implante não requer
incisão cirúrgica, apenas anestesia da
cintura para baixo, quando agulhas finas
transportadoras das sementes, são
introduzidas na próstata através do
períneo (espaço entre o ânus e a bolsa
escrotal). Ao atravessarem a próstata,
essas agulhas se tornam visíveis ao
exame de ultrassom transretal. O nº de
agulhas e sementes requeridas varia de
acordo com o tamanho da próstata. O
procedimento tem duração de 1 a 2 horas
e é feito no Centro Cirúrgico do setor
de Radioterapia do próprio Hospital.
As sementes radioativas usadas na
braquiterapia da próstata emitem
radiação em dose elevada e confinada
somente à próstata permitindo poupar os
tecidos circunvizinhos sadios, como o
reto e a bexiga. As sementes são do
tamanho de um grão de arroz e uma vez
colocadas não precisam ser retiradas.
Este procedimento tem cobertura pela AMS
da PETROBRAS, sob código 96.01.110.6 e
SÓ PODE SER REALIZADO NO ESTÁGIO INICIAL
DA DOENÇA.
Depois de algumas idas e vindas, minha
internação no Hospital A.C.Camargo
ocorreu no dia 14/09/2010, o
procedimento foi realizado na manhã do
dia seguinte, pelo próprio Dr. Cássio, e
minha alta, já sem sonda,
urinando
normalmente e sem qualquer tipo de
seqüelas ocorreu no
dia 16/09/2010.
A PETROBRAS nos deu todo o apoio,
através da Assistência Social e do Setor
Médico, tanto do Rio de Janeiro como de
Santa Catarina, bem como pelas próprias
Gerências do LAQSMS e da IEGA.
Retornei ao trabalho já no dia
27/09/2010, menos de 2 semanas após o
procedimento. Minha recuperação está
sendo excelente!
Finalizo este depoimento com a
expectativa de ter esclarecido sobre um
novo método de cura para uma doença que
nos preocupa, e de ter despertado um
pouco mais, para os cuidados com a
manutenção da nossa saúde, inclusive
realizando todos os exames recomendados,
dentre eles os índices de PSA e toque
retal, de forma a se diagnosticar
precocemente eventuais doenças,
viabilizando assim, a sua cura, sem
sequelas.
Grande abraço, com Deus!
Esta
mensagem tem classificação de natureza
Pública, ou seja, pode ser
retransmitida, sem ressalvas; e se caso
houver alguma dúvida e/ou necessidade de
mais esclarecimentos, não se acanhe em
me contatar.
Paulo da Luz
Técnico de Segurança Sênior
Matrícula 770.115-1
Rota 817-6212
Externo 21 3212-6212
Celular 21 7565-5983 |
Hospital A.C.Camargo
(Hospital do Câncer)
Rua Prof. Antonio Prudente, 211
Liberdade – São Paulo-SP
CEP: 01509-900
Telefone: 11 2189-5000 / 5104 /
5105
Site:
WWW.accamargo.org.br |
Dr. Antonio Carlos Assis Pellizzon
CRM 59714
Médico Chefe do Dpto. De Radioterapia e
Braquiterapia do Hospital A.C.Camargo
Email:
acapellizzon@hcancer.org.br |
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Derrames Cerebrais
É bom saber ...Agora existe um 4º indicador:
A língua!
Derrame:
Memorize
as três primeiras letras...S.F.B.
Só leva um instante ler isto...
Disse um neurologista que se levarem
uma vítima de derrame dentro das
primeiras três horas, ele pode reverter
os efeitos do derrame -totalmente.
Ele disse que o segredo é reconhecer o
derrame, diagnosticá-lo e receber o
tratamento médico correspondente, dentro
das três horas seguintes, o que é
difícil.
RECONHECENDO UM DERRAME
Muitas vezes, os sintomas de um derrame
são difíceis de identificar.
Infelizmente, nossa falta de atenção,
torna-se desastrosa.
A vítima do
derrame pode sofrer severa
conseqüência
cerebral quando as pessoas que o
presenciaram falham em reconhecer os
sintomas de um derrame.
Agora, os médicos dizem que uma
testemunha qualquer pode reconhecer um
derrame fazendo à vítima estas três perguntas
simples :
1 -
S*
Sorria!
(Peça-lhe
para
SORRIR).
2 -
F*
Fale!
(Peça-lhe
que
FALE
ou
apenas
REPITA
uma
FRASE COERENTE).
(exemplo:
Hoje o
dia está ensolarado
ou
Hoje não está chovendo)
3 -
B*
Braços!
Levante
os
Braços!
(Peça-lhe
que levante
AMBOS OS BRAÇOS).
Se a
pessoa tiver alguma
dificuldade em
realizar QUALQUER uma destas tarefas,.....
chame a emergência imediatamente
e descreva-lhe os sintomas, ou
leve-a rápido
à para o
Pronto Socorro, clínica ou
hospital.
AGORA saiba do novo Sinal de derrame
4 -
L*
-
Ponha a língua
para fora! (Lingua!) .
Se a língua estiver sair torcida
e
para
um lado
ou
por outro,
é
também sinal de derrame.
Finalizando:
S.F.B.L.
- Um cardiologista disse que qualquer
pessoa que re-envie esta informação a
pelo
menos 10 pessoas; ela salvará
pelo menos uma vida.
Ajude
a divulgar
Eu já cumpri a minha parte... FAÇA-O
VOCÊ também. |
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NOVIDADE!
Assista a
reportagem ao lado. clique
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